Wie in der letzten Ausgabe angekündigt, wollen wir Ihnen dieses Mal Einblicke in einige Ausschüsse und Gremien geben, in denen die MMM mitwirkt.

Die Erarbeitung von Empfehlungen zur Funktions- und Werterhaltung von Medizinprodukten durch sachgerechte Handhabung und Pflege steht im Mittelpunkt der Tätigkeit des Arbeitskreises Instrumenten-Aufbereitung (AKI). Die bisher erschienenen Ausgaben der „Roten Broschüre“ haben sich weltweit erfolgreich als ein Standardwerk für die praktische Empfehlung zur Aufbereitung medizinischer Instrumente entwickelt. Im Laufe des Jahres 2012 wird die völlig überarbeitete zehnte Ausgabe erscheinen. Die Broschüre ist zwischenzeitlich in 17 Sprachen als download (www.a-k-i.org) erhältlich.

Mitwirkend im Gremium/Ausschuss: Robert Eibl, Hans Jörg Drouin

Bereits im Jahr 2003 vereinbarten die Fachgesellschaften hinsichtlich Aufbereitungsempfehlungen enger zusammen zu arbeiten. Seit dem arbeiten wir als Experten mit bei der Erstellung diverser Papiere, die den Anwender praxisorientiert unterstützen sollen.

Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte und zu Grundsätzen der Geräteauswahl
Koordinator: Robert Eibl
Mitwirkend im Gremium/Ausschuss: Anke Carter

Empfehlungen für die standardisierte manuelle Reinigung sowie manuell chemische Desinfektion von Medizinprodukten (ESMRD)
Koordinator: Anke Carter

Leitlinie zur Validierung maschineller Reinigungs- und Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope
Mitwirkend im Gremium/Ausschuss: Anke Carter

Der Arbeitsausschuss (historisch als D1 bekannt) ist zuständig für die Normung und Standardisierung von Dampf-Groß- und Dampf-Klein-Sterilisatoren zur Anwendung an Einrichtungen des Gesundheitswesens. Bearbeitet werden im wesentlichen die Gerätenormen DIN EN 13060 und EN 285 zur Vertretung deutscher Normungsinteressen auf europäischer Ebene. Entsprechend dem Ziel auch im Interesse der Nutzer zu arbeiten, werden auch Projekte „nahe“ am Sterilisator bearbeitet wie z. B. bauliche Anforderungen, Anforderungen an die Betriebsmittel und an den Betrieb als Neuauflage der DIN 58946-T7 und als Ersatz für die DIN 58946-T6.
Obmann: Gerald Göllner
Mitwirkend im Gremium/Ausschuss: Anke Carter

Der Fachausschuss Qualität der DGSV erarbeitet seit über 10 Jahren Empfehlungen für die qualitätssichere Aufbereitung von Medizinprodukten für Praktiker, die regelmäßig in der Fachzeitschrift „Zentralsterilisation“ veröffentlicht werden. Es werden nach und nach alte Empfehlungen überarbeitet und neue Empfehlungen zu Themen erstellt, die von den Mitgliedern der DGSV vorgeschlagen werden oder die aus aktuellem Anlass zu bearbeiten sind.
Koordinator: Anke Carter
Mitwirkend im Gremium/Ausschuss: Claudia Graf