Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen für thermolabile Endoskope 

 

Wir haben flächendeckend agierende Validierer für:

    • Ersatzvalidierungen,
  • erneute Leistungsbeurteilungen und
  • Qualifizierungen von älteren RDG-E von verschiedenen Herstellern

 

Grundlagen für die Maßnahmen sind unter anderem:

  • SGB V §§ 135 und 137
  • MPG
  • MPBetreibV § 4 Abs. 2
  • RKI Richtlinie für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention
  • die DIN EN ISO 15883-T 4
  • die Leitlinie Validierung maschineller RD-Prozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope

Validierung von RD Geräten Validierung von RD Geräten

 

Wir bieten Ihnen an:

  • Gemeinsames Vorgespräch für Erstvalidierung bzw. erneute Leistungsbeurteilung (früher Revalidierung)
  • Installationskontrolle bei Erstvalidierung
  • Funktionsbeurteilung bei Erstvalidierung
  • Leistungsbeurteilung bei Erstvalidierung und erneuter Leistungsbeurteilung
  • Gemeinsames Abschlussgespräch der Maßnahme
  • Detaillierter Bericht und bei Wunsch, auch elektronisch

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Hall 1 / Booth Q90