Lehrgangsziel:
Im Rahmen dieses Lehrganges werden die für die Aufbereitung von Medizinprodukten relevanten Prozesse – basierend auf der Richtlinie des Robert Koch-Institutes (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu den „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten“ – unter Einbeziehung der entsprechenden Normen zur Validierung geforderten Grundkenntnisse vermittelt.
Die Teilnehmer /innen werden dazu befähigt, Angebote von Validierern zu beurteilen und die entsprechenden Vorbereitungen zu treffen. Weiter werden sie befähigt zur Mitarbeit bzw. Durchführung von Validierungen und sind in der Lage, die anschließenden Validierberichte zu interpretieren und freizugeben.
Zielgruppe:
- Interessierte Mitarbeiter /innen der Sterilgutversorgung zur Erlangung der Qualifikation für den Fachkunde III Abschluss
- Interessierte Teilnehmer /innen mit bereits absolviertem Fachkunde III Abschluss
- Interessierte Mitarbeiter /innen der Sterilgutversorgung (Fortbildung)
- Interessierte Teilnehmer /innen aus Hygiene, Industrie und Medizintechnik (Fortbildung)
Zulassungsvoraussetzungen:
Der erfolgreiche Abschluss des FK II Lehrgangs wird vorausgesetzt, wenn weiterführend die Qualifikation zum Fachkundelehrgang III geplant ist. Wird dieses Modul als Einzellehrgang besucht, werden der Abschluss des FK II Lehrgangs oder vergleichbare Kenntnisse empfohlen.
Lehrgangsdauer und Gebühren:
Der Lehrgang umfasst mind. 40 Unterrichtseinheiten und schließt mit einer schriftlichen Kenntnisprüfung ab. Die regelmäßige Teilnahme am Lehrgang ist Prüfungsvoraussetzung.
Die Gebühr pro Teilnehmer beträgt € 600,-- zuzüglich ges. Mehrwertsteuer und enthält die Lehrgangsunterlagen sowie Literatur.
Abschluss:
Bei erfolgreichem Abschluss des Lehrganges erhält der Absolvent / die Absolventin ein Zeugnis der DGSV/SGSV.
Dieser Lehrgang ist Bestandteil des Fachkundelehrganges III.
